Eigene Studien im Quellenhof
Die Studie zum Ausdauertraining mit und ohne Höhenkammer bei der MS-assoziierten Fatigue (Promotionsarbeit Frau Anna Pfitzner, Kooperation mit der Universität Rostock) ist abgeschlossen, die Ergebnisse sind ausgewertet, eine englischsprachige Publikation befindet sich in Vorbereitung.
Die Studie zur Kunsttherapie (Diplomarbeit Frau Christiane Sterz, Kooperation mit der Internationalen Hochschule Calw) ist ebenfalls abgeschlossen, die Daten werden derzeit ausgewertet, erste Ergebnisse wurden auf dem 9. Quellenhof-Symposium am 2. April 2011 in Bad Wildbad vorgestellt.
Die Studie zum Aufmerksamkeitstraining bei der MS-assoziierten Fatigue (Diplomarbeit Frau Rebekka Frey) ist abgeschlossen, die Ergebnisse werden derzeit ausgewertet.
Beteiligungen an externen Studien:
Leitlinienerstellung: Im Rahmen des vom BMBF geförderten „Kompetenznetzes Multiple Sklerose“ werden derzeit nationale Leitlinien der Stufe S2e zur Behandlung der Multiplen Sklerose erstellt. Der Chefarzt ist für den Bereich der „Symptomatischen Therapie“, die auch die Rehabilitation einschließt, federführend verantwortlich.
Europäisches MS-Register (EUReMS):Unter Federführung der EMSP (Europäische MS-Plattform) wurde letztes Jahr unter Mitarbeit des NRZ Quellenhofs (PD Dr. Flachenecker) ein Projekt zur Erstellung und Implementierung eines europaweiten MS-Registers bei der Europäischen Kommission beantragt. Der Antrag wurde mittlerweile genehmigt, der Start des Projekts ist auf den 4. Juli 2011 terminiert. Der Quellenhof ist mit einem Teilprojekt (Erstellung eines Überblicks über die vorhandenen Dokumentationssysteme und einer Datenmaske) vertreten, über die EC kann 1/1 wissenschaftlicher Mitarbeiter für 18 Monate finanziert werden.
Berufliche Leistungsfähigkeit bei MS-Patienten: In Zusammenarbeit mit dem BFW Bad Wildbad und der AMSEL wurde bei der Deutschen Rentenversicherung Bund und Baden-Württemberg ein Projekt zur Entwicklung und Implementierung von Assessment-Instrumenten zur Bestimmung der beruflichen Leistungsfähigkeit bei MS-Patienten für die Jahre 2012 – 2014 beantragt. Nach mehrfachen Änderungswünschen wurde das Projekt von der DRV Baden-Württemberg grundsätzlich positive und förderungsfähig beurteilt, die endgültige Entscheidung steht noch aus.
GALA-Studie: In die multizentrische, placebo-kontrollierte Arzneimittelstudie GALA (Copaxone bei schubförmiger MS) konnte im April 2011 ein Patient eingeschlossen werden. Mittlerweile ist die Rekrutierung beendet, die Studie ist nach einem Jahr abgeschlossen.
